电泳

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电泳用琼脂糖多为粉状物，不带电荷，凝点30°C，略高于室温，使用时需现用现配，溶质需和电泳时所使用的电泳缓冲液液一致；配置琼脂糖凝胶时，会有专门的制胶板(图1)和梳子来制作凝胶块，配置凝胶时会加入荧光染料(部分荧光染料会有微毒，使用时应小心谨慎！)，免去电泳后染色的步骤。

电泳的知识，你要懂得

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电泳上样时会在预留的孔中使用混合有Ladder Buffer(上样缓冲液)的DNA样品进行点样，一般每行会留出至少一孔，加入生物公司合成的Marker(混合有多种明确片段大小的DNA的溶液，作用类似于参考标尺的作用)作为参照物，用来大约估算DNA片段大小；之后便可以设置好相应的电压、电流和时间进行电泳。电泳后放入凝胶成像仪调整曝光和亮度后，就可以看到清晰的电泳条带照片，DNA条带离点样孔越远，DNA片段越小，具体大小应参考Marker的大小。

单向电泳与双向电泳

电泳可以是单向的（即一维分离）也可以是双相的。单向电泳常用来进行蛋白和核酸的分离，蛋白的双向电泳用于指纹-识别（即总蛋白成分分析）和细胞里所有蛋白的精准定位。

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