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蛋白电泳

蛋白电泳样品的浓缩效应

1：凝胶孔径的不连续性：

浓缩胶为大孔胶；分离胶为小孔胶。在电场作用下，样品颗粒在

大孔胶中泳动的阻力小，移动速度快；当进入小孔胶时，受到的阻

力大，移动速度减慢。因而在两层凝胶交界处，样品迁移受阻而压

缩成很窄的区带。

2： 电位梯度的不连续性：

电泳开始后，快离子的快速移动会在其后形成一个离子强度很低   的低电导区，使局部电位梯度增加，将蛋白质浓缩成狭窄的区带

大多数蛋白质在pH6.7或8.3时均带负电荷，在电场中，都向正极移动。

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琼脂糖凝胶电泳原理

琼脂糖凝胶电泳原理

琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物。将琼脂糖在所需缓冲液中加热熔化成清澈、透明的溶胶，然后倒入胶模中，凝固后将形成一种固体基质，其密度取决于琼脂糖的浓度。

将凝胶置电场中，在中性pH值下带电荷的核酸通过凝胶网孔向阳极迁移，迁移速率受到核酸的分子大小、构象、琼脂糖浓度、所加电压、电场、电泳缓冲液、嵌入染料的量等因素影响。LF-Mini3型小型垂直电泳槽技术参数：外型尺寸（L×W×H）：180×130×160mm凝胶板规格(L×W)：83×73mm样品梳：10/15齿，1。在不同条件下电泳适当时间后，大小、构象不同的核酸片段将处在凝胶不同位置上，从而达到分离的目的。琼脂糖凝胶的分离范围较广，用各种浓度的琼脂糖凝胶可分离长度为200bp至50kb的DNA。

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LF—CZ05A/B/C型 高通量垂直电泳槽

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产品特点：

正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%，

结实耐用，电场稳定。

双板一次可跑204个电泳样品，大大提升了实验效率。

凝胶玻璃板与边长一体化设计，让操作更简单。

可同时运行2块300×105mm的电泳凝胶。

技术参数：

电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，

纯度为99.95%。

凝胶面积：300×105mm。

凝胶标准厚度：1mm。

样品梳标准齿数：102齿（可以选配64齿）。

样品梳标准厚度：1mm。

什么是电泳

分子生物学中，电泳是应用广泛的技术，从首代基因测序技术的发明，到各种DNA分子以及蛋白质的分离、鉴定，无不用到了电泳。

顾名思义，电泳就是在某种介质中，通过电流使物质像游泳一样移动，在生物学对电泳的明确定义是带电粒子在电场的作用下，向相反的电极移动，并利用带电粒子在电场中迁移速度不同以达到分离目的的技术。LF—CZ05A/B/C型高通量垂直电泳槽北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助。简单来说，电泳就是将DNA或蛋白质在电场中通过介质的分子筛效应将不同分子量的分子进行分离的技术。

电泳用琼脂糖多为粉状物，不带电荷，凝点30°C，略高于室温，使用时需现用现配，溶质需和电泳时所使用的电泳缓冲液液一致；配置琼脂糖凝胶时，会有专门的制胶板(图1)和梳子(图2，用来预留点样孔)来制作凝胶块，配置凝胶时会加入荧光染料(部分荧光染料会有微毒，使用时应小心谨慎！)，免去电泳后染色的步骤。糖-磷酸骨架在结构上重复，故等量的双链DNA几乎带等量的净电荷。